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Gleevec(给你活)

2001年五月， 美国食品药物管理局(FDA)批准Gleevec作为「慢性骨髓性白血病（chronic myeloid leukemia， 简称CML）」之治疗药物，CML是一种罕见的致命疾病，发病率约十万分之一，一般发生在三十岁至五十岁，初期症状是疲倦与消瘦，患病后的平均寿命为四年。白血病是基因突变造成的，它会制造一种变形蛋白质，又称为Bcr--Abl，使白血球不断增生，而 Gleevec能阻断这种蛋白质的功能。现有的化疗则不辨细胞好坏，会盲目攻击所有与癌细胞有关联的细胞。Gleevec使用新机制治疗CML，它阻断促成癌细胞成长的蛋白质功能泌，精准的攻击目标而不波及健康的细胞，而且服药产生的副作用比其他药物少。

Gleevec阻止癌细胞赖以生长的酶发挥作用，正因这些不正常的酶都被局限于肿瘤里面，因此药物对健康的细胞并不造成损害。医学研究还发现Gleevec对其它癌症有效，尤其是肠胃肿瘤，药效更为显著。

2002年2月FDA又批准它作为「胃肠道间质细胞肿瘤（gastrointestinal stromal tumor，简称GIST）」的治疗药物。

美国的肠胃癌患者大约有5000人，患者的胃或肠道长出癌细胞，癌细胞在腹部或骨盆的地方扩散，由于没有及早发现，通常会夺命。

Novartis公司提出的临床实验报告以 147个病人为主，在实验结束后，虽然无法完全治愈，但是 38%病人（56个病人）的癌症肿瘤体积减少了一半以上，显示出其治疗的有效性。

Gleevec最主要的副作用是对红血球数量的负面影响。临床实验显示，因使用Gleevec而导致红血球数量过低的七位病人中，需要适当的输血以回复其原有的红血球数量。

在治疗「胃肠道间质细胞肿瘤：GIST」的实验期间， Gleevec导致的副作用包括水肿、呕吐、恶心、腹泻、皮肤红疹、肌肉痉挛、肝毒性、及红血球数量减少等。医疗小组必须视病人对药物的反应予以减量或停止用药.