破译糖尿病异常基因
从根本上治愈糖尿病还以患者健康体魄是当今重点课题。在322对患者的糖尿病基因链锁上，进行了间距为9.3cm的355个DNA标记位点的基因检测，发现了四个低水平链锁（P＜0.00022）的“易感位点，并确定四个“易感位点”分别位于染色体编码“6、19、69、301”处。
研究结果表明，糖尿病是一种由多个遗传因素与环境因素相互作用而发病的多因子疾病。遗传因素赋予人体对糖尿病有先天倾向程度，但有这种易感性的人是否发病还取决于他（她）们的生活环境和方式。如果易感人群处于：精力消耗过量，摄食过为肥美（即肥胖），以及紧张的生活节奏，妊娠等多项突出一项在某个人身上，引发基因异变。使人体生物元素紊乱，过量分泌“黄尿酸”物质，在胰岛周围形成一堵生物“屏障”，导致胰岛与各脏器功能性转输受阻，胰岛萎缩（临床表现为胰岛β细胞颗粒明显减少），胰岛素靶细胞不能完全充分利用胰岛素（临床表现为胰岛素抵抗）。即发展为糖尿病。专家们确认了I型糖尿病发病是因人类第6对染色体“短臂”上的HCA-D基因异变，II型糖尿病发病是因人类第19、69、301对染色体“短臂”上的基因异变，即：胰岛素基因，胰岛素受体基因葡萄糖激活酶基因异变。
以上充分说明，不管哪种类型的异变，也不论是因为遗传易感因素，或环境，病毒感染而发的糖尿病，归根结底都是基因异变过量衍生，“黄尿酸”物质所致。充分深刻认识了糖尿病的发症机制，才有了研制药物的坚实基础，而从根本上治愈糖尿病。
